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9月10日，“西藏发布”发文显示，近期参保群众反映有社会人员冒充自治区医疗保障局工作人员，在各地（市）、县（区）、乡镇推销“商业健康”产品。在此，西藏医保局严正声明：
一、自治区医疗保障局从未委托任何组织和个人推销“商业健康”产品，如遇类似情况，可致电自治区医疗保障局办公室（）核实。
二、请广大参保群众提高警惕，不要轻信陌生人推销“商业健康保险”产品行为，谨防上当受骗。一旦发现有不法分子冒充医保部门工作人员，建议及时与公安部门联系处理。
三、对冒充自治区医疗保障局工作人员从事非法行为的任何组织和个人，西藏医保局依法保留追究其法律责任的权利。
9月10日，国家医保局官网发布国务院关于《医疗卫生强基工程实施方案》的批复显示，原则同意《医疗卫生强基工程实施方案》。批复指出，实施医疗卫生强基工程是落实新时代党的卫生与健康工作方针的重要举措，对提升基层医疗卫生服务能力、推进健康中国建设具有重要意义。加强指导和协调推进，因地制宜推动医疗卫生强基工程各项工作落实，确保如期完成目标任务。
9月10日，公告称，公司近日收到英国药品和健康产品管理局签发的关于Qletli®（BAT1406，阿达木单抗注射液）上市批准通知。Qletli®获得英国MHRA上市批准后可在英国进行销售，公司海外销售产品品类得到进一步扩充，有望对公司长期经营业绩产生积极影响。
智翔金泰：GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症获得药物临床试验批准通知书
9月10日，智翔金泰公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症的临床试验申请获得批准。GR1803注射液是一款由公司自主研发的双特异性抗体药物，作用靶点为BCMA和CD3，注册分类为治疗用生物制品1类。系统性红斑狼疮是一种系统性自身免疫性疾病，自身免疫性B细胞在SLE的发生和发展中发挥了重要作用。GR1803注射液可通过将CD3+T细胞招募到BCMA+B细胞附近，引起T细胞活化，从而分泌穿孔素和各种颗粒酶，介导BCMA+细胞裂解和死亡，实现对SLE等B细胞介导的自身免疫性疾病的治疗。
9月10日晚间公告，控股子公司陕西瑞盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的注册申请受理通知信息，产品名称为天然骨修复材料，适用于颌骨缺损修复，产品类别属于第三类。
9月10日，公告，公司收到国家药品监督管理局签发的恩那度司他片（恩那罗®）《药品注册证书》。该产品用于治疗透析（包括血液透析和腹膜透析）慢性肾脏病（CKD）患者的贫血。
全国中小企业股转系统公告显示，北京思睦瑞科医药科技股份有限公司(证券简称：思睦瑞科；代码：874871)的挂牌申请获得批准，并于2025年9月10日挂牌。
思睦瑞科成立于2008年5月9日。公告显示，思睦瑞科2023年度、2024年1月-12月营业收入分别为4.46亿元、4.18亿元，净利润分别为7537.88万元、6702.98万元。
9月10日晚间，公告称，其控股股东胜帮英豪与中国生物签署了《股份转让协议》，胜帮英豪拟向中国生物转让其合计持有的公司近2亿股无限售流通股股份，占公司总股本的21.03%。此次股份转让总价约46.99亿元，每股转让价格约为23.51元，全部转让价款将以现金支付。
21点评：对比国际血液制品行业的高度集中，我国血液制品产品随着国家相关政策的大力支持以及行业自身发展需求的推动，也将呈现出整合的大趋势。
9月10日在互动平台表示，目前REGEN公司海外销售产品涵盖AestheFill和PowerFill两款产品。REGEN公司在韩国的新工厂自投产以来，产量正在稳步提升。
9月10日，宣布了一项大规模重组计划：在全球范围内裁减约9,000个职位，约占其78,400名员工总数的11%，其中约5,000个职位将在丹麦削减。此次裁员将覆盖公司各个部门，包括后勤支持和总部职能，预计到2026年底将带来约80亿丹麦克朗的年化成本节约。
21点评：的裁员与利润预期调整，本质上是GLP-1行业从“野蛮生长”到“精耕细作”的转折信号。短期看，企业需通过降本增效应对增速放缓与竞争加剧；长期看，谁能在下一代药物研发、适应症扩展及新兴市场布局中占据先机，谁将成为下一个十年的行业主导者。
9月9日，盟科药业公告称，股东BestIdea、JSR及GPTMT计划根据市场情况拟通过集中竞价交易和大宗交易方式减持其所持有的公司股份合计不超过3934万股，即不超过公司总股本的6%，减持主要是股东自身资金需求。
9月10日，公告称，公司持股5%以上股东香塘集团有限公司于2025年09月08日、2025年09月09日通过交易所集中竞价交易方式减持336.07万股股份，占公司有表决权总股本的0.70%，目前香塘集团及其一致行动人合计持股比例由7.69%下降至6.99%。