本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。上海海利生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司陕西瑞盛生物科技有限公司（以下简称“瑞盛生物”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的医疗器械注册申请受理通知信息，现将相关情况公告如下：一、该医疗器械的基本信息
办结时限：行政审批20个工作日，特殊情况延长10个工作日。检验检测，技术审评等不计入法定审批时限。
口腔科骨缺损修复手术主要针对牙槽骨缺损或吸收导致的功能与美观问题，常见于牙周炎、外伤或种植牙术前骨量不足。手术通过植入骨修复材料（如自体骨、同种异体骨、异种骨或合成材料）结合引导组织再生技术（GBR），恢复骨结构支撑力，为牙齿或种植体提供稳定基础。
异种骨修复材料因其形态和多孔结构与天然骨相似，有利于骨细胞长入及骨组织分化形成。通过物理化学方法可去除其免疫原性，具备来源广泛、制造成本低、获取与加工便捷、生物力学性能优良、能被机体吸收降解等优势，在口腔骨修复市场展现出强劲的增长趋势。相比瑞盛生物现有的骨修复材料产品，本次申报产品采用了更高效且温和的生产工艺，产品的骨修复效果更快更稳定。
本产品骨修复材料，根据《医疗器械分类规则》（局令第15号）、《医疗器械分类目录》（2017年第104号公告），本产品为Ⅲ类医疗器械，属于17口腔科器械，一级产品类别为“17-08口腔植入及组织重建材料”，二级产品类别为“17-08-06骨填充及修复材料”，产品分类编码为17-08-06。该产品获批上市后可在口腔骨缺损修复领域丰富瑞盛生物的产品线。
该产品由于目前尚处于受理阶段，对公司及瑞盛生物现有业务和经营业绩预计不会产生确定性影响；因产品注册上市、未来产品生产均存在诸多不确定性，公司无法预测该项目对公司未来业绩的影响，公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务，有关公司信息以公司指定披露媒体《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准，敬请广大投资者理性投资，注意风险。